合理的なエンジニアリングが遺伝子治療のための新しいコンパクトなツールを生み出す

Publié le 24 6月 2025 à 01h10
modifié le 24 6月 2025 à 01h11

合理的なエンジニアリングは、遺伝子治療の分野を革命的に変え、遺伝子編集に対する比類のない展望を提供します。新しいコンパクトなツールであるNovaIscBの開発は、遺伝的疾患の持続可能な治療法を追求する際の重要な進展を示しています。小型化されたこの酵素は、細胞への*効果的な配送*を可能にし、遺伝子治療を変革するための有望な可能性を提供します。研究者たちは、自然なシステムの*多様性*を活用して、遺伝子介入の精度と効率を向上させ、*革新的*で標的を絞った*解決策*への道を切り開いています。

遺伝子編集の革命

MITのマクガバン研究所の研究者たちが、ブロード研究所と協力して、バクテリアで見つかったRNAガイド酵素を効率的でプログラム可能なヒトDNA編集ツールに変換しました。この新しいツールはNovaIscBと呼ばれ、遺伝子コードの正確な修正と、特定の遺伝子の活性の調整を可能にします。

設計と革新的な特性

NovaIscBは、IscBsと呼ばれるタンパク質群の合理的エンジニアリングの結果です。これらの酵素は、DNA切断ツールであるCRISPR Cas9のサイズの3分の1を占めており、細胞への容易な配信という利点があります。研究者たちは、治療目的での利用に適した特性を持つため、IscBsを探求することを選びました。

選択と最適化のプロセス

チームのメンバーであるスーミャ・カンナンとシユウ・ジュは、約400のIscBsをテストし、ヒト細胞のDNAターゲットを編集できる約10種類を特定しました。酵素の活性を向上させつつ、その特異性を維持することが大きな課題でした。研究者たちは、修正が全ゲノムに影響を与えないことを確認することに重点を置きました。

遺伝子治療における潜在的な応用

NovaIscBは、前任者の100倍以上の効果を示し、その対象に対する特異性の向上を保証します。コンパクトな構造は、一般的な遺伝子治療ベクター(アデノウイルス関連ウイルス (AAV)など)への組み込みを容易にし、安全な配送を促進します。

達成された治療開発

NovaIscBの潜在能力を示すために、チームはOMEGAoffという化学マーカーをDNAに追加できるツールを開発しました。この装置は、コレステロールの調節に関与する遺伝子を抑制するように設計されており、治療後にマウスの血中コレステロールレベルを持続的に減少させることが確認されました。

標的治療へのシフト

研究者たちは、NovaIscBがほとんどすべてのヒト遺伝子を標的にできると見込んでおり、ゲノム編集分野での多くの応用を可能にします。IscBsの自然な多様性の研究に基づくタンパク質の合理的エンジニアリングアプローチは、将来的に遺伝子治療ツールの開発方法を変える可能性があります。

協力と資金提供

この研究は、MITのK. Lisa YangおよびHock E. Tan分子治療センターなど、さまざまな機関や寄付者の支援によって強化されています。NovaIscBの発見は、遺伝的疾患に対する課題に応えるためのタンパク質工学の持つ膨大な可能性を強調しています。

今後の展望

さまざまな研究室でのNovaIscBの応用に対して高い期待が寄せられており、科学界はこの合理的エンジニアリング手法の採用を目指しています。生物システムの自然な多様性を理解することは、ゲノム編集ツールの効果を高めるための手段を提供し、世界規模での治療の進展を促進します。

追加の記事は、次のトピックに関する興味深い視点を提供します:タンパク質のコードを解読するAIモデルMITのマクガバン研究所遺伝子調整における人工知能、および古代の遺伝子編集システム

コンパクト遺伝子治療ツールに関するよくある質問

NovaIscBとは何で、遺伝子治療にどのように使用されるのですか?
NovaIscBは、遺伝子コードの正確な修正を可能にする再エンジニアリングされた酵素です。遺伝子治療では、特定の遺伝子の活性を標的にし、調整するために使用され、病気の治療や予防が可能です。

NovaIscBは、Cas9などの従来のゲノム編集ツールとどのように異なりますか?
NovaIscBはCas9よりもはるかにコンパクトであり、細胞への配送が容易です。また、ヒト細胞内でより効率的かつ特異的に機能するように最適化されています。

NovaIscBのサイズの重要性は何ですか?
その小型化により、細胞へのより良い配送が可能となり、臨床環境での使用が容易になり、複雑な配送方法が必要なくなります。

研究チームは、ヒトゲノム編集のためにNovaIscBをどのように改善しましたか?
チームは、ヒト細胞内でDNAを効果的に切断できる酵素IscBを約400種類テストし、その後、酵素の活性と特異性を最大化するために戦略的な修正を行いました。

NovaIscBの開発において人工知能はどのような役割を果たしていますか?
人工知能、特にAlphaFold2ツールは、各構造修正がタンパク質の機能にどのように影響するかを予測するのに役立ち、エンジニアリングプロセスの迅速化を可能にしました。

NovaIscBをすべてのヒト遺伝子を標的にすることはできますか?
チームは、NovaIscBがほとんどすべてのヒト遺伝子を標的にできると予想しており、遺伝子治療に広範な応用の道を開くことができると考えています。

マウスでのテスト結果はどうでしたか?
試験では、NovaIscBを使用してマウスのコレステロールレベルを減少させ、特定の遺伝子を調整する可能性と人間の病気に与える影響を示しました。

NovaIscBは他の遺伝子編集ツールと比較して安全性はどうですか?
より小型で特異的なツールとして、NovaIscBは非標的DNAの切断を最小限に抑えることができるため、潜在的に副作用のリスクを減少させる優れた安全性を提供する可能性があります。

NovaIscBの医学における未来の展望はどのようなものですか?
研究者たちは、NovaIscBの今後の応用に楽観的であり、異なる病気の治療において他の研究室がこの技術と進化の指導によるアプローチを採用することを期待しています。

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